Nos Projets

Il s’agira de documenter :
1/ l’évolution des attentes et des motivations à participer,
2/ l’anticipation et la compréhension des risques et bénéfices relatifs à la participation,
3/ l’évolution de l’expérience de la participation et de la satisfaction vis-à-vis de l’information délivrée,
4/ le vécu et la perception de l’interruption de traitement et de son impact sur les comportements de prévention et la qualité de vie sexuelle.
5/ les motivations et le vécu associés à un refus de participation.

Il s'agit d'évaluer et d'identifier: 

• les connaissances et la prise de conscience de la sévérité du virus de l'hépatite B-Delta (VHD)

• la relation médecin-patient et les barrières à l’engagement dans les soins et à l’observance 

• migration qui influencent les priorités de cette population et les perceptions associées à la maladie et à la séropositivité au VHD

• les interventions…

Attentes, motivations et expériences des patients traités en phase de primo-infection, participants à un essai multicentrique et national (ANRS 176 RHIVIERA-02) dans lequel l’intervention est une perfusion de deux anticorps neutralisants à large spectre spécifiques du VIH-1 contre placebo lors du diagnostic en plus d’un traitement ARV, randomisée en double aveugle, et une interruption de traitement un an après.

Il s’agira de documenter :

1/ les attentes et motivations à participer et leurs évolutions après avoir expérimenté cette participation ;

2/ l’…

Attentes, motivations et expériences des patients avec charge virale indétectable, traités en phase de primo-infection et porteurs de caractéristiques génétiques spécifiques, participants à un essai multicentrique et national (ANRS 175 RHIVIERA-01) dans lequel l’intervention est un arrêt du traitement antirétroviral à l’inclusion.

…

Our main objective is to develop a questionnaire highlighting the social impact of rare diseases, which will be first proposed to patients living with vascular liver diseases.

Our secondary objective is to comprehensively assess the quality of life of patients with vascular liver diseases and their unmet needs, with the help of participatory methods.

Il s'agira d'améliorer: 
1/ la connaissance que les personnes touchées par le cancer ont du parcours de soins (accès à l’information concernant les lieux de prise en charge, étapes du parcours, spécialités des professionnels, accès à l’information concernant les droits des patients et les démarches administratives, etc.) 
2/ l’interconnaissance de l’ensemble des parties prenantes à l’hôpital et entre la ville et l’hôpital
 

Il s’agira d’analyser : 
1/  l’acceptabilité, les perceptions, ainsi que les usages, bénéfices et risques liés à l’usage de cannabis, du point de vue des patients atteints de la maladie de Parkinson (MP) et des soignants 
2/ l’acceptabilité du cannabidiol (légal) parmi les patients atteints de la MP et des soignants 
 

L’objectif général de ce projet de recherche est de documenter "sur le vif" les enjeux sanitaires, sociaux et politiques de l’épidémie de variole simienne émergente en France, à l’aide des méthodes des sciences sociales (entretiens, observations et questionnaire flash), à différentes échelles : vécus des patients, expériences des professionnels de santé, perspectives des associations lesbiennes, gays, bis et trans (LGBT) et de lutte contre le sida, réactions des autorités sanitaires et stratégies de communication.

Le projet TRI-MOM a pour objectif principal de renforcer la prévention de la TME du VIH, de la syphilis et du VHB auprès de femmes enceintes au Burkina Faso et en Gambie, en s’appuyant sur une stratégie intégrée, horizontale et coordonnée de triple élimination de la TME telle que recommandée par l’OMS et les autorités de santé des deux pays de ce projet.  

Les objectifs spécifiques sont de : 
1/ Renforcer l’offre de dépistage du VHB combinée à celle du VIH et de la syphilis, auprès des femmes enceintes dans les…

L’étude a pour objectif d’identifier les facteurs sociodémographiques, socio-économiques, cliniques et organisationnels de la fréquence et la précocité du recours aux soins palliatifs hospitaliers chez les patients atteints d'un cancer incident de mauvais pronostic en France

Il s'agira de: 
1/ réaliser un recensement des associations ayant développé des initiatives de soutien pour les personnes vivant avec un cancer et/ou les aidants pendant la crise sanitaire 
2/ décrire comment les consignes ont été reçues et adaptées durant la pandémie par différents acteurs (acteurs de terrain/associations; personnes atteintes ou concernées par un cancer et; professionnels de santé travaillant en oncologie)
 

L’objectif de ANRS 0187s - VESPA 3 sera de mesurer les conditions de vie des personnes vivant avec le VIH (PVVIH) et prises en charge en France métropolitaine en 2022, et de les comparer à celles issues des enquêtes VESPA 1 & 2 de 2003 et 2011, tout en tenant compte des évolutions liées au contexte social, économique et sanitaire. Les conditions de vie des PVVIH seront investiguées sous l’angle comportemental (sexualité, prévention, etc.) et thématique (observance, discrimination,…