Nos Projets
Primary tabs
Outil d’aide à la décision partagée de participation aux essais cliniques précoces en cancérologie et perception de la recherche clinique
L'objectif principal de ce projet est d'analyser la pertinence d’un outil d’aide à la décision d’orientation vers un essai précoce, développé par l’équipe afin d’optimiser son utilisabilité et la prise de décision
Les objectifs secondaires sont :
-
l'exploration des leviers et freins éventuels à l’utilisation de cet outil de façon idéalement systématique
-
l'Information sur l’intérêt envers la démarche et les préférences de…
Julien Mancini, Emilien Schultz
Jeremy Ward, CERMES3
Financeur: Ligue contre le cancer
A drug-CHECKing evaluation study to improve KNOWledge and decrease health complications in people who use drugs in France / Evaluation du déploiement et de l’efficacité de l’analyse de drogues en France
Ce projet de recherche communautaire vise à évaluer l’analyse de drogues en termes de : 1) réduction des événements indésirables liées à la consommation et 2) amélioration des connaissances, des compétences et des capacités d’agir des PQUD. Il vise aussi à accompagner le déploiement de l’analyse de drogues à travers une description des contextes et des publics touchés ainsi que l’évaluation de son impact sur les pratiques professionnelles.
IRESP
HArm reduction REsearch NEtwork / Groupe de recherche interdisciplinaire et communautaire sur la Réduction des Risques (RdR) liés à l’usage de drogues
Afin de nous assurer de pouvoir répondre de manière adaptée et efficace aux problématiques que rencontrent les personnes utilisatrices de drogues (PUD) actuelles et futures, nous proposons de mettre en œuvre un groupe de recherche interdisciplinaire et communautaire ayant plusieurs objectifs:
- améliorer et développer les connaissances (usages, populations, interventions, critères de jugement, …) ;
- identifier les interventions RdR pertinentes pour la santé publique ;
- améliorer l’évaluation des interventions (efficacité, coût-efficacité) ;
- tisser des…
IRESP
Effets du droit à l’oubli pour l’accès à l’assurance emprunteur après un cancer
L’objectif principal est de mesurer les effets de la politique du « droit à l'oubli » (DAO) sur la capacité des anciens malades du cancer à emprunter.
L’objectif secondaire est de comprendre les difficultés qui peuvent subsister à l’échelle individuelle pour accéder à l’assurance emprunteur malgré le DAO et de mettre en lumière les avantages et limites de ce dispositif.
Un troisième objectif consiste dans l’analyse du cadre sociétal, politique et juridique de production et de mise en œuvre du DAO à l’échelle Européenne.
Agnès Dumas, Renaud Debailly
INCa; SIRIC Curamus
NASH Itinerary for early Detection and care: a medico-economic Assessment
The objectives of this study are to:
- compare patient-reported outcomes of the three strategies (article 1)
- assess costing of each strategy (article 2)
- identify the most cost effective strategy (article 3)
- verify which is the most-effective model for specific subgroups (i.e. late diagnosis, social vulnerability, etc.)
Patricia Marino, Patrizia Carrieri
Manuel Romero Gómez (University of Seville); Jeffrey Lazarus (ISGlobal)
Financeur: Barcelona Institute for Global Health (ISGlobal)
La figure du débitant de boissons et l’alcool. Risques professionnels, pratiques de consommation et stratégies de réduction des risques au sein des bars
Les objectifs de la recherche sont les suivants :
1/ enquêter sur les risques professionnels et les usages de l’alcool dans le secteur professionnel des barmans (une catégorie à risque de cancers et confrontée à des risques de décès accrus avant 65 ans) 2/ étudier les représentations de l’alcool des barmans et la perception des risques associés
3/ analyser les éléments issus du regard expert du barman sur les pratiques de consommation et les troubles liés à l’usage d’alcool des consommateurs dans les bars
4/ interroger les pratiques de réduction des risques et…
Alix Boirot
Financeur: l'Institut National du Cancer (INCa)
Attentes, Motivations et Expériences des Patients avec charge virale indétectable participants à un essai européen de vaccination thérapeutique randomisé de phase II (EHVA-T02/ANRS VRI07) avec interruption de traitement antirétroviral.
Il s’agira de documenter :
1/ l’évolution des attentes et des motivations à participer,
2/ l’anticipation et la compréhension des risques et bénéfices relatifs à la participation,
3/ l’évolution de l’expérience de la participation et de la satisfaction vis-à-vis de l’information délivrée,
4/ le vécu et la perception de l’interruption de traitement et de son impact sur les comportements de prévention et la qualité de vie sexuelle.
5/ les motivations et le vécu associés à un refus de participation.
ANRS | Maladies Infectieuses Émergentes – Agence autonome de l’Inserm (ANRS|MIE) ; Université Paris-Est Val de Marne (UPEC).
L’hépatite B-Delta chez les personnes immigrées. Vécus, besoins et barrières pendant le traitement : une approche qualitative (enquête nichée dans la cohorte ANRS HD EP01 BuleDelta)
Il s'agit d'évaluer et d'identifier:
-
les connaissances et la prise de conscience de la sévérité du virus de l'hépatite B-Delta (VHD)
-
la relation médecin-patient et les barrières à l’engagement dans les soins et à l’observance
-
migration qui influencent les priorités de cette population et les perceptions associées à la maladie et à la séropositivité au VHD
-
les interventions…
Marta Lotto et Patrizia Carrieri
Dr FONTAINE Hélène (Unité d’Hépatologie, Hôpital Cochin – APHP) ; Dr FOUGEROU-LEURENT Claire (Centre d’Investigation Clinique, Inserm 1414, Hôpital Pontchaillou, CHU de Rennes)
FInanceur: Agence Nationale de Recherches sur le Sida et les Hépatites virales (ANRS | Maladies infectieuses émergentes)
Attentes, motivations et expériences des patients traités en phase de primo-infection, participants à un essai multicentrique et national
Attentes, motivations et expériences des patients traités en phase de primo-infection, participants à un essai multicentrique et national (ANRS 176 RHIVIERA-02) dans lequel l’intervention est une perfusion de deux anticorps neutralisants à large spectre spécifiques du VIH-1 contre placebo lors du diagnostic en plus d’un traitement ARV, randomisée en double aveugle, et une interruption de traitement un an après.
Il s’agira de documenter :
1/ les attentes et motivations à participer et leurs évolutions après avoir expérimenté cette participation ;
2/ l’…
ANRS| Maladies Infectieuses Émergentes – Agence autonome de l’Inserm (ANRS)
Attentes, motivations et expériences des patients avec charge virale indétectable, traités en phase de primo-infection et porteurs de caractéristiques génétiques spécifiques, participants à un essai multicentrique et national
Attentes, motivations et expériences des patients avec charge virale indétectable, traités en phase de primo-infection et porteurs de caractéristiques génétiques spécifiques, participants à un essai multicentrique et national (ANRS 175 RHIVIERA-01) dans lequel l’intervention est un arrêt du traitement antirétroviral à l’inclusion.
…
ANRS| Maladies Infectieuses Émergentes – Agence autonome de l’Inserm (ANRS|MIE)
Quality of life of patients living with vascular LIVEr diseaseS - Developing research on the social impact of rare diseases
Our main objective is to develop a questionnaire highlighting the social impact of rare diseases, which will be first proposed to patients living with vascular liver diseases.
Our secondary objective is to comprehensively assess the quality of life of patients with vascular liver diseases and their unmet needs, with the help of participatory methods.
Agnès Dumas
The LIVES project has received funding from the European Union’s Horizon 2020 research and innovation programme under the EJP RD COFUND-EJP N° 825575, from the ANR (French National Research Agency), the SNF (Swiss National Science Foundation)”, the Instituto de Salud Carlos III, and the FWO (Fonds Wetenschappelijk Onderzoek – Vlaanderen).
Améliorer le parcours de soins en cancérologie par le partenariat entre patients et professionnels de santé : de l’expérimentation multisites à la recherche interventionnelle
Il s'agira d'améliorer:
1/ la connaissance que les personnes touchées par le cancer ont du parcours de soins (accès à l’information concernant les lieux de prise en charge, étapes du parcours, spécialités des professionnels, accès à l’information concernant les droits des patients et les démarches administratives, etc.)
2/ l’interconnaissance de l’ensemble des parties prenantes à l’hôpital et entre la ville et l’hôpital
Sandrine de Montgolfier, Silvia Rossi
Frédérique Claudot (APEMAC/Université de Lorraine), Joëlle Kivits (Cité du Genre /ECEVE, Université Paris Cité)
Financeur: Institut national du cancer (INCa)