Nos Projets

Ce projet vise à étudier les conditions de mise en œuvre d’une stratégie de réponse au Mpox qui tienne compte des facteurs structurels et individuels (y compris la disponibilité et acceptabilité de la vaccination) auprès des populations clés et vivant avec le VIH et des personnes concernées, en Afrique Centrale (République Démocratique du Congo, Cameroun, Burundi).

Explore the feasibility and pilot the implementation of a health check-up at enrolment of new M-FUND members, and document implications for covering healthcare.

L’objectif général du volet recherche du projet REPAIR est de caractériser de façon compréhensive et holistique la pair éducation et son apport dans les stratégies de prévention et de prise en charge du VIH, dans une perspective psychosociale. Il est question de : 
(1) explorer les pratiques sociales/professionnelles des Pair-es Educateur-rices (PE), ainsi que leurs interactions de façon située et contextualisée ; 
(2) évaluer la qualité de vie et le bien-être au travail des PE, et leurs dimensions psychosociales ;
(3) analyser les expériences vécues de la pair éducation…

Ce projet vise à enrichir l’apprentissage des étudiants et à optimiser les pratiques pédagogiques des enseignants en intégrant des outils d’IA révolutionnant la recherche documentaire, la synthèse de connaissances scientifiques, les revues de littérature et la lecture critique d’articles.

Ce projet examine le vécu des femmes après l'arrêt prématuré de l’HA et les stratégies d’autogestion qu’elles développent pour équilibrer leur bien-être immédiat et leur rapport à la aux risques liés à l'arrêt du traitement. Il adopte une perspective globale en intégrant les points de vue des patientes, de leurs proches et des soignants.

Objectifs principaux :

1.    Explorer les répercussions (physiques, psychologiques, sociales, médicales, relationnelles, familiales,…

This study aims to document migrant healthcare utilization and health seeking behaviour when provided access to care through M-FUND. The analysis of M-FUND database will provide a detailed description of participants (M-FUND members) profiles, document their retention in the M-FUND, map their healthcare access patterns, and evaluate disease burden from heathcare-provider reported data regarding medical events covered by M-FUND.

L’objectif général du projet SCAR est d’analyser comment le retrait de l’aide internationale reconfigure l’accès à la prévention et aux soins dans la lutte contre le VIH, les trajectoires des populations vulnérabilisées et les dynamiques communautaires, en mobilisant les apports de la psychologie sociale. 
 

Le projet AMUS@N-NUM s’adresse à des publics de (i) formation initiale -médecine, odontologie, maïeutique, ergothérapie, kinésithérapie, orthophonie, orthoptie, pédicurie-podologie, soins infirmiers, pharmacie, préparateur en pharmacie, manipulateurs d’électroradiologie médicale- et (ii) continue -professionnels de la santé (médecins, pharmaciens, infirmières) et autres professionnels de la santé, du secteur public et industriel recherchant une formation qualifiante.

L'objectif principal est de décrire les perceptions et facteurs influençant l’adhésion à la proposition de prolonger le traitement par hormonothérapie adjuvante (HA) chez des femmes ayant un cancer du sein hormonosensible, et d’explorer des stratégies pour renforcer le suivi et l’accompagnement des femmes.

Les objectifs secondaires visent à : 
1. Décrire l’expérience de l’HA par les femmes traitées depuis plus de 5 ans et les facteurs influençant la décision de poursuivre /arrêter le traitement et les facteurs influençant…

L'objectif principal de cette étude est d'évaluer la QDV liée à la santé des survivants d'un CT à deux ans minimum après le diagnostic. Plus précisément, l'étude vise à : 

(1) analyser la QDV globale des survivants à 2 et 5 ans post-diagnostic,

(2) identifier et mieux comprendre les facteurs sociodémographiques, cliniques et psychosociaux associés à une altération de la QDV.

L’objectif principal de la recherche est d’étudier la médiation en santé réalisée par les médiateurs en santé, en fonction de leur appartenance à un structure associative ou institutionnelle ; puis d’évaluer la contribution de la médiation en santé à l’accès aux soins et au maintien dans les soins parmi les populations vulnérables, ainsi que son impact sur l’organisation et les conditions de travail dans les structures de santé.

Objectif principal : Documenter les événements cliniques et biologiques et le vécu des patient.e.s avec une infection ou une hépatite B chronique, avec ou sans traitement sur le long terme. 
Objectifs du volet sciences sociales : 
• Documenter le vécu et les difficultés rencontrées par les personnes vivant avec l’hépatite B chronique, du dépistage aux soins, afin de mieux répondre à leurs besoins et de fournir des recommandations permettant d’adapter les activités des services de santé à cette population,
• Identifier les facteurs psychosociaux (qualité de vie, santé…