(Re)penser l’information et le consentement en oncopédiatrie à partir d’une approche participative
Objectifs :
• Actualiser et analyser de manière transdisciplinaire les problématiques autour des modalités d’information et de consentement autour de l’utilisation des données et des échantillons biologiques, comportant ou non de la génomique en oncopédiatrie, afin de clarifier les processus d’information en amont du consentement en recherche et dans le soin.
