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Quels sont les effets des prix et des campagnes de prévention sur le tabagisme ? (analyse rétrospective 1965-2005) ; Comment les non-fumeurs perçoivent-ils les fumeurs, et comment cette perception, qui peut nourrir une stigmatisation à l’égard des fumeurs, a-t-elle évolué depuis dix ans ? (analyse comparative des Baromètres Santé 1995 et 2004) ; Comment les fumeurs construisent-ils leur « carrière morale » ? Comment justifient-ils leur pratique, en niant ou en relativisant les risques du tabagisme pour la santé, en mettant en avant les besoins que satisferait le tabagisme ?

SIRSéPACA, crée en 2006 par l’ORS Paca, est un système d’information dont l’objectif est de mettre à disposition de tous, sur Internet (www.sirsepaca.org), des informations sur l’état de santé de la population régionale et sur certains de ses déterminants (caractéristiques démographiques, socioéconomiques, comportements, offre de prise en charge, environnement…). Sa spécificité est de fournir ces informations à l’échelle de différents échelons territoriaux (communes, espaces de santé de proximité, cantons regroupés, zones d’emploi, départements…),…

La cohorte ANRS CO13 HEPAVIH regroupe des patients co-infectés par le VIH et le VHC et a pour objectif de mieux caractériser leur prise en charge et leur vécu d’une double séropositivité. Les données recueillies permettent d’identifier les facteurs socio-comportementaux associés à l’évolution clinique et à la mortalité dans cette population.

Le projet HEPAVIH vise à regrouper des patients co-infectés par le VIH et le VHC en une cohorte nationale afin de mieux caractériser leur prise en charge et leur vécu d’une double séropositivité. Les données recueillies permettront d’identifier les facteurs socio-comportementaux pouvant jouer un rôle dans le retard de prise en charge de l’infection à VHC, de déterminer si le traitement anti-VHC a un impact sur l’observance du traitement anti-VIH et d’étudier l’évolution de la qualité de vie des patients co-infectés.

Les objectifs de ce baromètre sont de décrire les conditions et mode de vie des étudiants de la région, d’évaluer certains de leurs comportements de santé, d’étudier les facteurs associés à ces comportements, d’évaluer la fréquence de la détresse psychologique et celle de différents troubles mentaux (épisodes dépressifs caractérisés, troubles anxieux et troubles liés à la consommation d’une substance).

L'objectif de ce projet est d'analyser la recevabilité d’une délégation de mission de service public en médecine libérale concernant le bon usage des médicaments.

L’objectif de cette recherche est de rendre compte des attitudes et pratiques face aux soins palliatifs, des infirmiers libéraux et hospitaliers exerçant en France métropolitaine. Il s’agit plus particulièrement d’apprécier l’impact de certaines caractéristiques individuelles et professionnelles dans différentes situations de prise en charge de patients en fin de vie (traitement de la douleur, information du malade et de ses proches, suivi au domicile, etc.).

L’objectif principal de ce projet est de documenter les conséquences du cancer du sein et de ses traitements sur la vie quotidienne, la vie sociale, la qualité de vie et la survie des femmes atteintes. Etant donné la fréquence des co-mobidités dans cette tranche d'âge, l'impact du cancer du sein sur la qualité de vie doit être étudié par rapport aux autres pathologies chroniques. Certains thèmes sont particulièrement développés : impact de la maladie et des effets secondaires des traitements sur l’autonomie, accès aux différents traitements, place de l'assistance familiale et/ou…

L'objectif principal était de décrire les conséquences d’un cancer du sein sur le devenir des femmes à moyen et long termes : conséquences sur leur vie sociale, leur vie quotidienne, leur qualité de vie et leur survie. Trois thèmes font l'objet d'études particulières : la réinsertion professionnelle et l’accès aux prêts et assurances, l’impact du cancer et de ses traitements sur le projet reproductif (désir d’enfant, grossesses, accès à l’adoption) ainsi que le ressenti et la prise en charge des séquelles de la maladie.

Mesurer l’adéquation entre prise en charge en médecine de ville et besoin de soins du patient présentant un Episode Dépressif Majeur (EDM) ;
Evaluer les variations des pratiques de prescription des antidépresseurs et identifier leurs déterminants.

L’objectif principal est d’étudier les déterminants, liés notamment à l’observance et la tolérance des effets à long terme des anti-rétroviraux hautement actifs, dans le contexte de la pratique de la prise en charge chez les patients infectés par le VIH-1, mis pour la première fois sous inhibiteur de protéase en 1997-1999.
Les objectifs secondaires sont de déterminer la part des polymorphismes génétiques de l’hôte dans la progression de l’infection et la survenue d’effets indésirables graves, d’étudier la charge virale et la résistance aux antirétroviraux dans le compartiment…

Ce système de surveillance épidémiologique de la séroprévalence du VHC a plusieurs objectifs : décrire les facteurs de risque et les modes de contamination des personnes pour qui un test VHC a été déclenché, décrire les caractéristiques des individus VHC+, évaluer le pourcentage de patients VHC+ également co-infectés par le VIH et/ou par le VHB et disposer d’un système permettant de suivre l’évolution de l’épidémie VHC et l’impact global des mesures de prévention notamment dans la population toxicomane.