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Par une approche multidisciplinaire, ce projet de recherche vise à étudier les liens entre le recours aux médicaments psychotropes et la qualité de l’environnement de résidence, appréhendé par différentes dimensions. Il sera réalisé à Marseille, à l’échelle géographique fine des Ilots regroupés pour l’information statistique (Iris) et explorera la possibilité de descendre à un niveau encore plus fin (carroyage).
Il a comme objectifs spécifiques : de collecter les données et développer une méthodologie permettant de caractériser l’environnement à une échelle géographique fine ; de tester…

Ce projet a pour objectif général d’estimer la fréquence de personnes pouvant avoir du virus décelable dans le sperme parmi des hommes ayant des relations sexuelles avec des hommes (HSH) traités par traitement antirétroviral (ARV) ayant une charge virale (CV) plasmatique indétectable depuis au moins six mois. L’objectif secondaire est de mesurer l’influence de l’exposition aux risques et des facteurs médicaux sur la discordance entre CV plasmatique et spermatique.
Si la CV spermatique est en règle générale le reflet de la CV plasmatique, il existe un petit pourcentage de personnes…

Dans ce projet, l’Agence Nationale de Recherches sur le Sida et les hépatites virales (ANRS) collabore avec FIND (Foundation for Innovative New Diagnostics) pour soutenir le General Price Report Mechanism (GPRM) de l’AIDS Medicines and Diagnostics Service (AMDS) de l’OMS. L’objectif général est de renforcer la qualité des données du GPRM, et d’améliorer non seulement sa capacité d’analyse des tendances du marché, mais aussi sa capacité à fournir des informations à un vaste ensemble de décideurs par le biais de divers canaux y compris un site Web amélioré ; à terme, on cherche à établir un…

Il s’agit de documenter les situations de difficultés d’accès aux soins de populations démunies et/ou résidant dans des zones dites enclavées, en mettant un accent particulier sur le suivi de la grossesse et l’accouchement, la prise en charge du diabète, et la prise en charge des maladies infantiles. Ce travail donnera lieu à un rapport destiné aux plus hautes instances de l’?tat marocain.

L’exploitation des résultats de cette vague d’enquête doit contribuer à mieux comprendre les stratégies de prise en charge de la dépression en médecine générale et notamment la place accordée respectivement aux traitements médicamenteux, à la psychothérapie, à la collaboration avec des professionnels de santé mentale ou encore au soutien des patients. Elle doit également permettre de mieux appréhender les déterminants des choix thérapeutiques : les déterminants seront recherchés à la fois du côté du patient et de sa maladie (sexe, caractéristiques sociales, sévérité du trouble) ainsi…

L’hypothèse principale est que les échecs comme les réussites dans la mise en oeuvre des recommandations internationales et nationales ne sont pas liées à un déficit d’expertise mais à l’absence ou à la faiblesse du lien entre les décideurs politiques et institutionnels et les réseaux d’experts et d’acteurs de la santé publique. En d’autres termes, il s’agit dans cette hypothèse de souligner l’écart, les contradictions et les faiblesses du lien entre gouvernance et compétences.
L’objectif principal est de documenter les processus de mise en oeuvre des recommandations internationales et…

La constitution d’un tableau de bord varois des risques psycho-sociaux est incluse dans le plan d’actions départemental de prévention des RPS. L’objectif d’un tel tableau de bord est de connaître la situation varoise pour guider le Comité à définir ses priorités d’action. Pour ce faire, ce tableau de bord devrait regrouper, dans l’idéal, des indicateurs sur l’exposition aux RPS et les conséquences sanitaires associées dans le Var, ainsi que des indicateurs concernant les actions mises en œuvre.

Une étude de faisabilité sera effectuée en 2012, d’abord pour la région Provence-Alpes Côte d’Azur. Elle permettra de prendre date, en constituant une cohorte qui servira les analyses ultérieures (au-delà de 2014, date à laquelle l’échantillon sera complètement recruté). L’extension de ce panel initial à d’autres régions pourra également être étudiée.

L’étude vise à réaliser, dans plusieurs régions, un état des lieux des délais de prise en charge les plus traceurs du parcours de soins des patients atteints des cancers du sein et du poumon, et à permettre une analyse des délais mesurés en fonction des éléments de contexte de la prise en charge des patients (contexte sociodémographique, accessibilité géographique au système de soins, éléments médicaux liés à la maladie cancéreuse et au patient, caractéristiques de la structure de prise en charge des patients).
La finalité de cette étude est de concourir à améliorer la connaissance des…

L’étude a pour objectif de comparer le coût-efficacité de trois stratégies de 2ème ligne chez des patients en échec de 1ère ligne dans le contexte de pays à faibles ressources (Cameroun, Burkina Faso, Sénégal). Les deux premières stratégies (l’association emtricitabine + ténofovir + lopinavir/ritonavir et l’association abacavir + didanosine + lopinavir/ritonavir) correspondent aux deux principales stratégies thérapeutiques recommandées par l’OMS dans les pays à faibles ressources. La troisième stratégie évaluée, qui est l’association emtricitabine + ténofovir + lopinavir/ritonavir,…

Ce projet de recherche INEGSANTE s’inscrit dans le champ de la mesure des inégalités de santé dans le contexte des pays en développement (PED). Il s’interroge sur le bien-fondé des mesures standard des inégalités précédemment utilisées dans les pays développés. En effet, la prégnance des inégalités socio-économiques ainsi que les spécificités des systèmes de santé dans les PED invitent à envisager des approches plus fines, capables de tenir compte de certaines particularités, comme l’hétérogénéité des comportements des groupes socio-économiques et l’absence de couverture santé universelle…

L'enquête VESPA 2010 a pour objectif de décrire de façon fine la situation actuelle des personnes séropositives prises en charge en France métropolitaine pour ce qui a trait à l’état de santé avec une pathologie chronique à vie, à la situation et au réseau social, à la situation économique et à la vie sexuelle. Il s’agit de mesurer des indicateurs, de repérer les évolutions des conséquences sociales de la maladie depuis la dernière enquête VESPA 2003, d’identifier des inégalités et leurs déterminants sociaux ou liés à la maladie.
Ces informations devraient être utiles pour éclairer les…