DREAM

Nous présenterons une première analyse économique sur les données à la semaine 96 ; l’évaluation de la tolérance et de la qualité de vie dans l’essai DREAM permettra d’affiner le résultat clinique en valorisant le parcours du patient dans les différents états de santé (définis au regard de critères virologiques, cliniques mais également du ressenti du patient). Dans une seconde étape, nous projetterons le devenir à long terme des patients de l’essai à partir de méthodes validées. Les critères d’efficacité seront la proportion de patients en succès virologique à la semaine 96 et le nombre d’années de vie gagnées. Les ressources consommées seront valorisées à partir des remboursements de la Sécurité Sociale et le coût des traitements sera déterminé à partir des prix de catalogue des laboratoires pharmaceutiques. Le point de vue de la société sera retenu pour cette étude. En plus des coûts directs, les coûts indirects, à savoir la perte de productivité liée au temps de travail perdu par le patient et mesurée par le nombre de journées de travail perdues, seront intégrés à l’analyse.
Pour réduire au maximum les biais inhérents à la réalisation d’une évaluation économique au sein d’un essai clinique, nous ajusterons les résultats de l’analyse sur un ensemble de paramètres de coûts afin de se conformer à ce qu’on appelle communément la pratique courante. Ce projet a été retardé à cause des inclusions plus lentes que prévues dans l’essai.